Kui halb on geneetiline testimine?

Geneetilise testimise tulemused võivad sageli olla ebainformatiivsed ja võivad lõpuks põhjustada rohkem stressi ja ärevust seoses haiguse võimalusega, mida te ei pruugi kunagi haigestuda. Geneetilist testimist tuleks julgustada ainult siis, kui on olemas tõhus ravi testitud seisundi ennetamiseks või raviks.

1. Miks on geneetiline testimine halb?
2. Mis on vaidlusi geneetilise testimisega?
3. Millised on geneetilise sõeluuringu 2 eelist ja puudust??
4. Kas on hea mõte teha geenitesti?
5. Kas geneetiline testimine on hea mõte?
6. Kas geneetiline testimine võib Downi sündroomi puhul olla vale??
7. Kas geneetiline testimine on ebaeetiline?
8. Mis on suurim eetiline dilemma seoses geneetilise testimisega??
9. Millised on geneetilise testimise eetilised probleemid?
10. Kas geneetiline testimine on raseduse ajal hea idee?
11. Kas geneetiline test võib näidata autismi?
12. Kui sageli on geneetilised testid valed?
13. Mis muudab teid suure riskiks Downi sündroomiga lapsele?
14. Kui suur on tõenäosus saada Downi sündroomiga laps??
15. Kas geneetiline testimine on valus?

Miks on geneetiline testimine halb?

Mõned geneetilisest testimisest tulenevad puudused või riskid võivad hõlmata järgmist: Testimine võib mõnedel inimestel suurendada ärevust ja stressi. Testimine ei välista inimese vähiriski. Mõnel juhul võivad tulemused olla ebaselged või ebakindlad.

Mis on vaidlusi geneetilise testimisega?

Tõelised ja mõeldavad vaidlused

Kui seda kasutatakse eetilisel viisil, võib geneetiline testimine kõrvaldada ettenägematud kannatused ja stressi. Kuid sellised probleemid nagu privaatsus, nõusolek, diskrimineerimine, võrdsus ja sotsiaalne insener on potentsiaalsed takistused, millega paljud inimesed on juba silmitsi seisnud.

Millised on geneetilise sõeluuringu 2 eelist ja puudust??

Peamine eelis on see, et varajane avastamine võib ära hoida haiguse raskemaid vorme või takistada paari haigestumist. Peamine puudus on see, et see võib põhjustada inimesele psühholoogilist stressi, kui ta ei olnud varem teadlik suurenenud riskist haigestuda haigusse, mida ei ravita.

Kas on hea mõte teha geenitesti?

Geneetilise testimise ilmselge eelis on võimalus paremini mõista teie riski teatud haiguseks. See võib aidata ebakindlust leevendada. Testimine ei ole täiuslik, kuid see võib sageli aidata teil oma tervist puudutavaid otsuseid teha.

Kas geneetiline testimine on hea mõte?

Geneetiline testimine on kasulik paljudes meditsiinivaldkondades ja võib muuta teie või teie pereliige pakutavat arstiabi. Näiteks võib geneetiline testimine anda diagnoosi geneetilise seisundi (nt Fragile X) kohta või teavet teie vähiriski kohta.

Kas geneetiline testimine võib Downi sündroomi puhul olla vale??

Mitmed suured uuringud on kinnitanud, et nende rakuvaba DNA ehk cfDNA testide tuvastamise määr on Downi sündroomi puhul 99 protsenti, valepositiivsete testide määr on aga nii madal kui 0.1 protsenti.

Kas geneetiline testimine on ebaeetiline?

Kuigi geenitervise spetsialistid keelduvad sageli testimisest, kui tekivad vastuolulised eetilised dilemmad, teatasid geenitervise spetsialistid mõnel juhul, et nad olid tahtmatult esitanud geneetilisi teste, mida nad pidasid ebaeetiliseks kliendi petmise või teabe varjamise tõttu.

Mis on suurim eetiline dilemma seoses geneetilise testimisega??

Paljudel juhtudel, kui patsiendid saavad geneetiliste testide tulemusi, on nad osalised teabes, mis puudutab otseselt ka nende bioloogilisi sugulasi. See geneetilise teabe perekondlik kvaliteet tekitab arstide jaoks eetilisi probleeme, eriti seoses nende konfidentsiaalsuskohustusega.

Millised on geneetilise testimise eetilised probleemid?

Nende hulka kuuluvad privaatsuse austamine; autonoomia; isiklikud huvid; vastutus tulevaste laste geneetilise tervise eest; sotsiaalsete huvide maksimeerimine/tõsise sotsiaalse kahju minimeerimine; üksikisikute reproduktiivvabadus; geneetiline õiglus; kulutõhususe; solidaarsus/vastastikune abi ja austus erinevuste vastu.

Kas geneetiline testimine on raseduse ajal hea idee?

Tulemused näitavad teie riski kanda last, kellel on teatud kromosoomihaigused, näiteks Downi sündroom. Test võib aidata tuvastada ka neuraaltoru defekte - aju või seljaaju tõsiseid kõrvalekaldeid. Sünnieelne rakuvaba DNA sõeluuring.

Kas geneetiline test võib näidata autismi?

Kuna ükski geen ei põhjusta autismi (enam kui 100 geenil on selge seos selle häirega), ei ole autismi diagnoosimiseks saadaval geneetilisi teste. Paljud erinevad muutused ja mutatsioonid inimese geenides võivad viia autismi väljakujunemiseni.

Kui sageli on geneetilised testid valed?

Ambry Genetics vähinõustamise juhendaja Stephany Tandy-Connor ütles ajakirjas Genetics in Medicine avaldatud uuringus, et 40 protsenti kodustes testides analüüsitud tervisega seotud geneetilistest variantidest osutus valedeks.

Mis muudab teid suure riskiks Downi sündroomiga lapsele?

Riskitegurid on järgmised: Ema vanuse tõus. Naiste võimalus sünnitada Downi sündroomiga laps suureneb koos vanusega, kuna vanematel munarakkudel on suurem kromosoomide ebaõige jagunemise oht. Naise risk eostada Downi sündroomiga laps suureneb pärast 35. eluaastat.

Kui suur on tõenäosus saada Downi sündroomiga laps??

Downi sündroomiga lapse saamise võimalus suureneb aja jooksul. Naise puhul, kes rasestub 25-aastaselt, on risk ligikaudu 1 1250-st. Naistel, kes rasestuvad 40-aastaselt, suureneb see ligikaudu 1-ni 100-st. Riskid võivad olla suuremad.

Kas geneetiline testimine on valus?

Raseduseeelse testimise ning raseduse esimese ja teise trimestri sõeluuringute käigus tehtud vereanalüüsid on põhimõtteliselt riskivabad, välja arvatud nõela kerge pigistamine ja verevalumid. Enamiku geenitestide riskid on rohkem emotsionaalsed kui füüsilised, ütleb Ph. Ph. Ellen Simpson.