Kui kaua saate medulloblastoomiga elada?

1. Kui kaua medulloblastoomiga patsiendid elavad?
2. Kas saate medulloblastoomist täielikult taastuda?
3. Milline on medulloblastoomi ellujäämise määr täiskasvanutel?
4. Kas te saate medulloblastoomi üle elada?
5. Millises staadiumis on medulloblastoom?
6. Kui suur on medulloblastoomi taastumise tõenäosus?
7. Kui agressiivne on medulloblastoom?
8. Kas medulloblastoom on terminaalne?
9. Kas medulloblastoom tuleb alati tagasi?
10. Mis on kõrge riskiga medulloblastoom?
11. Kas saate medulloblastoomi ravida?
12. Kas medulloblastoom võib täiskasvanutel taastuda?
13. Kuidas medulloblastoom areneb?
14. Millised on medulloblastoomi 4 alatüüpi?
15. Kas tunnete medulloblastoomi?

Kui kaua medulloblastoomiga patsiendid elavad?

Praeguste ravimeetodite korral on mittedissemineerunud medulloblastoomiga lastel pikaajalise ellujäämise tõenäosus suur; 80% või rohkem on elus 5 aastat pärast diagnoosimist ja ravi, paljudel neist haigus vaba.

Kas saate medulloblastoomist täielikult taastuda?

Kasvaja suurus: Väiksemaid kasvajaid seostatakse üldiselt paremate tulemustega kui suuremaid kasvajaid. Kasvaja levik: kasvajad, mis ei ole levinud esialgsest asukohast kaugemale, on seotud paremate tulemustega kui levinud kasvajad.

Milline on medulloblastoomi ellujäämise määr täiskasvanutel?

Täiskasvanute medulloblastoom on äärmiselt haruldane haigus. Täiskasvanud patsientide bioloogia erineb pediaatrilisest analoogist. Elulemus 5 aasta pärast on vahemikus 70%.

Kas te saate medulloblastoomi üle elada?

Üldiselt on medulloblastoomiga laste elulemus, mis ei ole levinud, umbes 70–80%. Kui medulloblastoom on levinud seljaaju, on ellujäämismäär umbes 60%.

Millises staadiumis on medulloblastoom?

Kõik medulloblastoomid on klassifitseeritud IV astme kasvajateks. See tähendab, et nad on pahaloomulised (vähkkasvajad) ja kasvavad kiiresti. Medulloblastoomiga lastel on tuvastatud neli alatüüpi.

Kui suur on medulloblastoomi taastumise tõenäosus?

Haiguse retsidiiv esineb umbes 30% medulloblastoomiga lastest ja on peaaegu üldiselt surmav.

Kui agressiivne on medulloblastoom?

1. rühma kasvajatel on suurepärased tulemused, need levivad harva ja on harva surmavad. Kuid rühmad 2, 3 ja 4 on agressiivsed, levivad metastaatiliselt ja on surmavad 20–30% patsientidest, hoolimata täielikust ravist.

Kas medulloblastoom on terminaalne?

Kuigi paljudel ajukasvajaga lastel on ravi edukas, siis mõnikord mitte. Kui lapse kasvajat ei saa ravida ega kontrollida, nimetatakse seda kaugelearenenud või terminaalseks medulloblastoomiks.

Kas medulloblastoom tuleb alati tagasi?

Korduv lapsepõlve medulloblastoom

Lapsepõlves tekkinud medulloblastoom kordub sageli. Kasvaja võib mitu aastat hiljem tagasi tulla samas kohas või aju teises kohas. See võib tagasi tulla ka teistes kehaosades, näiteks seljaajus.

Mis on kõrge riskiga medulloblastoom?

Kõrge riskiga medulloblastoomiga patsiendid on määratletud metastaatilise haiguse olemasolu ja/või mittetäieliku resektsiooni järgi koos kasvaja jääkkogusega>1.5 cm².

Kas saate medulloblastoomi ravida?

3-aastastele või vanematele patsientidele, kellel on "keskmise riskiga" haigus (määratletud kui kasvaja eemaldamine ja kasvaja leviku märke teistesse kesknärvisüsteemi ja kehaosadesse), keda ravitakse täieliku kirurgilise eemaldamise kombinatsiooniga. kasvaja, kiiritus- ja keemiaravi, võib olla üle 80 protsendi ...

Kas medulloblastoom võib täiskasvanutel taastuda?

Medulloblastoomide kordumise määr täiskasvanutel on ligikaudu 50–60%. Keskmine aeg kasvaja progresseerumiseni (TTP) on ligikaudu 30 kuud,²⁰⁷ ja on teatatud, et keskmine elulemus pärast kordumist on ligikaudu 1.3 aastat. Kõige tavalisem kordumise koht on tagumine lohk.

Kuidas medulloblastoom areneb?

Medulloblastoomi sümptomid tulenevad tavaliselt koljusisese rõhu suurenemisest (intrakraniaalne rõhk). Medulloblastoomid tekivad tavaliselt koljupõhjas või selle lähedal, piirkonnas, mida nimetatakse tagumiseks lohuks. Tagumine lohk sisaldab ajutüve ja väikeaju.

Millised on medulloblastoomi 4 alatüüpi?

Medulloblastoomi neli peamist alarühma nimetati järgmiselt: Wnt, Shh, 3. rühm ja 4. rühm (joonis fig. 2). Wnt ja Shh (Sonic Hedgehog) nimetati signaaliradade järgi, millel arvatakse olevat selle alarühma patogeneesis oluline roll.

Kas tunnete medulloblastoomi?

Medulloblastoomi sümptomid sõltuvad mitmest asjast, sealhulgas kasvaja suurusest ja asukohast, lapse vanusest ja arenguastmest. Sümptomiteks võivad olla: Peavalud. Iiveldus ja oksendamine.