Kui ema on homosügootne retsessiivne ja isa heterosügootne?

Näiteks kui üks vanem on homosügootne dominantne (WW) ja teine ​​on homosügootne retsessiivne (ww), siis on kõik nende järglased heterosügootsed (Ww) ja neil on lese tipp. Kui mõlemad vanemad on heterosügootsed (Ww), on 75% tõenäosus, et kellelgi nende järglastest on lesepikk (vt joonist).

1. Kui ristate homosügootset retsessiivset vanemat heterosügootse vanemaga, milline on võimalus saada homosügootse retsessiivse fenotüübiga järglane?
2. Milline on genotüübi suhe, kui üks vanem on homosügootne retsessiivne ja teine ​​on heterosügootne?
3. On heterosügootne domineeriv homosügootse retsessiivse suhtes?
4. Kui homosügootne dominant ja homosügootne retsessiivne ristuvad, milline protsent järglastest on heterosügootsed?
5. Milline on homosügootse dominantse ja homosügootse retsessiivi genotüübiline suhe?
6. Milline saab olema RR ja RR vahelise ristamise genotüübiline suhe??
7. Mis on homosügootne domineeriv genotüüp?
8. Mida mõeldakse homosügootse ja heterosügootse all?
9. Mis on homosügootne retsessiivne?
10. Kui suur on võimalus, et heterosügootne vanem edastab retsessiivse alleeli?
11. Kuidas teada saada, kas see on heterosügootne või homosügootne?
12. Mis juhtub kahe homosügootse organismi ristamise korral?

Kui ristate homosügootset retsessiivset vanemat heterosügootse vanemaga, milline on võimalus saada homosügootse retsessiivse fenotüübiga järglane?

Vastus on 50%.

Oletame, et homosügootne retsessiivne tunnus on tähistatud tähega aa ja heterosügoot on Aa.

Milline on genotüübi suhe, kui üks vanem on homosügootne retsessiivne ja teine ​​on heterosügootne?

Eeldatav genotüübi suhe kahe heterosügootse ristamise korral on 1 (homosügootne domineeriv) : 2 (heterosügootne): 1 (homosügootne retsessiivne). Kui täheldatakse fenotüübilist suhet 2:1, on tõenäoliselt tegemist surmava alleeliga.

On heterosügootne domineeriv homosügootse retsessiivse suhtes?

Mõiste "heterosügootne" viitab ka alleelide paarile. Erinevalt homosügootsusest tähendab heterosügootsus, et teil on kaks erinevat alleeli. Pärisite igalt vanemalt erineva versiooni. Heterosügootses genotüübis ületab domineeriv alleel retsessiivse alleeli.

Kui homosügootne dominant ja homosügootne retsessiivne ristuvad, milline protsent järglastest on heterosügootsed?

25% heterosügootsetest ristanditest on lühikesed ning homosügootse domineeriva ja homosügootse retsessiivse hernetaime järglastel on alati domineeriv tunnus (fenotüüp), kuna nad on heterosügootsed.

Milline on homosügootse dominantse ja homosügootse retsessiivi genotüübiline suhe?

Monohübriidse ristamise tulemuseks on fenotüübiline suhe 3:1 (dominantne ja retsessiivne) ja genotüübi suhe 1:2:1 (homosügootne dominantne heterosügootne kuni homosügootne retsessiivne).

Milline saab olema RR ja RR vahelise ristamise genotüübiline suhe??

1:2:1.

Mis on homosügootne domineeriv genotüüp?

Organismil, millel on teatud tunnuse jaoks kaks domineerivat alleeli, on väidetavalt homosügootne domineeriv genotüüp. Silmavärvi näidet kasutades on see genotüüp kirjutatud BB. Ühe domineeriva alleeliga ja ühe retsessiivse alleeliga organismil on väidetavalt heterosügootne genotüüp.

Mida mõeldakse homosügootse ja heterosügootse all?

Homosügootne: te pärate mõlemalt vanemalt sama geeniversiooni, seega on teil kaks sobivat geeni. Heterosügootne: te pärate igalt vanemalt erineva geeniversiooni.

Mis on homosügootne retsessiivne?

Homosügootne tähendab, et organismil on geeni jaoks sama alleeli kaks koopiat. Organism võib olla homosügootne dominantne, kui tal on kaks koopiat samast domineerivast alleelist, või homosügootne retsessiivne, kui tal on kaks sama retsessiivse alleeli koopiat.

Kui suur on võimalus, et heterosügootne vanem edastab retsessiivse alleeli?

Ühe geenihäirega inimesel on 50/50 tõenäosus edastada muteerunud alleel lapsele, kellest saab selle kandja. Kui mõlemal vanemal on heterosügootne retsessiivne mutatsioon, on nende lastel võimalus selle häire tekkeks üks neljast. Risk on iga sünnituse puhul sama.

Kuidas teada saada, kas see on heterosügootne või homosügootne?

Kuna organismil on kaks komplekti kromosoome, on tal tavaliselt fenotüübi määramisel valida vaid kahe valiku vahel. Kui organismil on mõlemas kromosoomis identsed geenid, peetakse seda homosügootseks. Kui organismil on geeni kaks erinevat alleeli, peetakse seda heterosügootseks.

Mis juhtub kahe homosügootse organismi ristamise korral?

Kui ristatakse tõelisi või homosügootseid isendeid, kes erinevad teatud tunnuse poolest, on kõik järglased selle tunnuse suhtes heterosügootsed. Kui tunnused on päritud domineerivate ja retsessiivsetena, siis F₁ Kõigil järglastel on sama fenotüüp, mis domineeriva tunnuse suhtes homosügootsel vanemal.