Emased võivad saada defektse geeni kas oma ema defektsest X-st või, kui isal on haigus, siis isalt. Mõlemal juhul on tüdruk kandjaks ja annab vea tõenäoliselt edasi oma järglastele.
- Kas emastel võivad tekkida X-seotud domineerivad haigused??
- Miks võivad naised olla X-seotud retsessiivsete häirete kandjad, kuid mitte mehed??
- Mis on näide X-seotud retsessiivsest seisundist?
- Kuidas on võimalik, et mõnel naisel on ka X-seotud häire??
Kas emastel võivad tekkida X-seotud domineerivad haigused??
X-seotud domineeriv pärand
X-seotud domineerivaid häireid täheldatakse naistel sagedamini kui meestel või mõne haiguse korral mõjutavad need ainult naisi. Viimasel juhul arvatakse, et hemisügootsed isased on nii tõsiselt kahjustatud, et nad ei jää ellu.
Miks võivad naised olla X-seotud retsessiivsete häirete kandjad, kuid mitte mehed??
Kuna naistel on X-kromosoomi kaks koopiat ja meestel ainult üks X-kromosoom, on X-seotud retsessiivsed haigused meeste seas sagedamini kui naistel.
Mis on näide X-seotud retsessiivsest seisundist?
X-seotud retsessiivsete seisundite näideteks on punakasroheline värvipimedus ja hemofiilia A: punakasroheline värvipimedus. Punakasroheline värvipimedus tähendab lihtsalt seda, et inimene ei suuda eristada punase ja rohelise (tavaliselt sinakasrohelise) toone. Nende nägemisteravus (nägemisvõime) on normaalne.
Kuidas on võimalik, et mõnel naisel on ka X-seotud häire??
Mõned emased avaldavad oma X-seotud varianti, kuna see on üleekspresseeritud; nende variant ekspresseerub enam kui pooltes nende rakkudes normaalsete ja ebanormaalsete rakkude proportsioonide kaldumise tõttu.