Millised on tahkete lipiidide nanoosakeste puudused?

SLN-idel on ka mõned puudused; nende täiusliku kristalse struktuuri tõttu on neil madal ravimi laadimise efektiivsus (10) ja säilitustingimustes toimuva kristalliseerumisprotsessi tõttu on neil võimalus ravimit väljutada. Veel üheks puuduseks on esialgne purske vabanemine (11), mis tavaliselt esineb nende preparaatide puhul.

1. Kas lipiidide nanoosakesed on mürgised?
2. Millest on valmistatud tahked lipiidide nanoosakesed?
3. Mis vahe on SLN-il ja NLC-l??
4. Kas lipiidide nanoosakesed biolagunevad?
5. Millised on nanoosakeste kõrvalmõjud?
6. Miks on lipiidide nanoosakesed mürgised??
7. Kas nanoosakesed on kahjulikud?
8. Mis on tahkete lipiidide nanoosakeste eelis?
9. Kuidas tahked lipiidide nanoosakesed töötavad?
10. Kas liposoomid on kunstlikud?
11. Miks on nanoosakesed ravimite kohaletoimetamiseks head??
12. Miks on niosoomid stabiilsemad kui liposoomid??
13. Kas lipiidide nanoosakesed võivad läbida hematoentsefaalbarjääri?
14. Kes leiutas lipiidide nanoosakesed?
15. Millised ravimid sisaldavad lipiidide nanoosakesi?

Kas lipiidide nanoosakesed on mürgised?

Selles kontekstis on lipiidide nanoosakesed saavutanud edu, kuna neid peetakse üldiselt mittetoksilisteks, bioloogiliselt ühilduvateks ja kergesti valmistatavateks preparaatideks.

Millest on valmistatud tahked lipiidide nanoosakesed?

SLN-id koosnevad tahkest lipiidist, emulgaatorist ja veest/lahustist (tabel 2). Kasutatavad lipiidid võivad olla triglütseriidid (tristeariin), osalised glütseriidid (Imwitor), rasvhapped (steariinhape, palmitiinhape) ning steroidid (kolesterool) ja vahad (tsetüülpalmitaat).

Mis vahe on SLN-il ja NLC-l??

... SLN-i laadimisvõime suurendamiseks töötati 1999. aastal välja lipiidide nanoosakeste teine ​​põlvkond; niinimetatud nanostruktureeritud lipiidikandjad (NLC), milles maatriks ei koosne mitte ainult tahkest lipiidist, vaid tahke ja vedela lipiidõli segust, nagu on näidatud joonisel fig. 7.

Kas lipiidide nanoosakesed biolagunevad?

Ioniseeritavatel lipiididel põhinevad lipiidide nanoosakesed on kliiniliselt valideeritud RNA interferentsi (RNAi) ravimite kohaletoimetamise vahendina. ... Need kõrge terapeutilise indeksiga lagunevad lipiidide nanoosakesed lubavad RNA-l põhinevat ravi.

Millised on nanoosakeste kõrvalmõjud?

Inhaleeritavate nanoosakeste mõju organismile võib hõlmata kopsupõletikku ja südameprobleeme. Inimestel tehtud uuringud näitavad, et diisli tahma sissehingamine põhjustab üldise põletikulise reaktsiooni ja muudab süsteemi, mis reguleerib südame-veresoonkonna süsteemi tahtmatuid funktsioone, nagu näiteks pulsi kontrolli.

Miks on lipiidide nanoosakesed mürgised??

Toksilisus võib tekkida peamiselt liposoomi koostise, osakeste suuruse või laengu tõttu. Seetõttu tuleks lipiidide koostis, koostis ja liposoomide laeng valida nii, et minimeerida võimalikke kahjulikke kõrvalmõjusid.

Kas nanoosakesed on kahjulikud?

Nanoosakesed võivad sattuda kehasse läbi naha, kopsude ja seedesüsteemi. See võib aidata tekitada vabu radikaale, mis võivad kahjustada rakke ja kahjustada DNA-d. Samuti on muret selle pärast, et kui nanoosakesed on vereringesse jõudnud, suudavad nad läbida hematoentsefaalbarjääri.

Mis on tahkete lipiidide nanoosakeste eelis?

Lipiidide nanoosakestel on teiste tahkete osakeste süsteemidega võrreldes palju eeliseid, näiteks suuremahulise tootmise lihtsus (3), materjalide biosobivus ja biolagunev iseloom (4), madal toksilisuse potentsiaal (5), ravimite kontrollitud ja modifitseeritud vabanemise võimalus. 6), ravimi lahustuvuse parandamine ja ...

Kuidas tahked lipiidide nanoosakesed töötavad?

Tahketel lipiidide nanoosakestel on tahke lipiidsüdamiku maatriks, mis suudab lahustada lipofiilseid molekule. Lipiidsüdamikku stabiliseerivad pindaktiivsed ained (emulgaatorid). ... Lipiidide dispersiooni stabiliseerimiseks on kasutatud kõiki emulgaatorite klasse (laengu ja molekulmassi osas).

Kas liposoomid on kunstlikud?

Sissejuhatus. Liposoomid on väikesed sfäärilise kujuga kunstlikud vesiikulid, mida saab luua kolesteroolist ja looduslikest mittetoksilistest fosfolipiididest. Oma suuruse ning hüdrofoobse ja hüdrofiilse iseloomu tõttu (lisaks biosobivusele) on liposoomid paljulubavad süsteemid ravimite kohaletoimetamiseks.

Miks on nanoosakesed ravimite kohaletoimetamiseks head??

Tänu oma väikesele suurusele ja suurele pindalale on ravimi nanoosakestel suurem lahustuvus ja seega suurem biosaadavus, täiendav võime ületada hematoentsefaalbarjääri (BBB), siseneda kopsusüsteemi ja imenduda läbi naha endoteelirakkude tihedate ühenduste ( Kohane, 2007).

Miks on niosoomid stabiilsemad kui liposoomid??

Võrreldes liposoomidega on niosoomidel eeliseid, nagu hea stabiilsus, madal hind, lihtne koostada ja laiendada. Niosoomid on palju stabiilsemad, kuna nende moodustavad materjalid, mitteioonsed pindaktiivsed ained, on nii füüsikalise kui ka keemilise stabiilsuse poolest stabiilsemad kui lipiidide omad.

Kas lipiidide nanoosakesed võivad läbida hematoentsefaalbarjääri?

Tahked lipiidide nanoosakesed (SLN) on bioühilduvatest tahketest lipiididest valmistatud nanosfäärid, millel on unikaalsed eelised ravimikandjate seas: neid saab kasutada BBB ületamiseks sõidukitena.

Kes leiutas lipiidide nanoosakesed?

1990. aastatel oli Briti Columbia ülikooli teadlane Pieter Cullis teerajaja pH-tundlike lipiidide nanoosakeste uurimisel.

Millised ravimid sisaldavad lipiidide nanoosakesi?

Näiteks oli varaseim heakskiidetud liposomaalne ravim Doxil, kasvajavastase aine doksorubitsiini lipiidide nanoosakeste preparaat, mida kasutatakse munasarjavähi raviks. (6) Teine liposomaalne ravim Epaxal on valgu antigeeni lipiidne nanoosakeste koostis, mida kasutatakse hepatiidi vaktsiinina.