Mis on imidasool?

1. Milleks imidasooli kasutatakse?
2. Milline ravim sisaldab imidasooli?
3. Mis on imidasooli derivaadid?
4. Miks on imidasool aromaatne?
5. Mis on Diasooli näide?
6. Miks me kasutame imidasooli valkude puhastamisel?
7. Kes avastas imidasooli?
8. Millises kohas imidasool protoneeritakse happega?
9. Mis on imidasool seenevastane?
10. Milline lämmastik on imidasoolis aluselisem?
11. See on imidasoolitsükliga topelttsükkel?
12. Mis on furaani rõngas?
13. Kui palju pii-elektrone on imidasoolis?

Milleks imidasooli kasutatakse?

Imidasooli kasutatakse kromatograafiakolonnis helmeste pinnale kinnitatud nikliioonidega seotud märgistatud valkude elueerimiseks. Liigne imidasool juhitakse läbi kolonni, mis tõrjub His-märgise nikli koordinatsioonist välja, vabastades His-märgistatud valgud.

Milline ravim sisaldab imidasooli?

Üldtuntud imidasoolühendid on klotrimasool, ketokonasool ja mikonasool. Asooli derivaadid (nt.g., flukonasool, itrakonasool, vorikonasool, ravukonasool, posokonasool), millel on imidasooli asemel 1, 2, 4-triasooli tsükkel, on parema farmakokineetilise profiiliga, parema fungitsiidse toime ja madalama toksilisusega.

Mis on imidasooli derivaadid?

Paljusid imidasoolipõhiseid derivaate on turustatud seenevastaste ravimitena, nagu ketokonasool (1), mikonasool (2), klotrimasool (3), tiokonasool (4), ekonasool (5), tinidasool (6), enilkonasool/imasaliil (7), parkonasool (8), eberkonasool (9), lanokonasool (10), fentikonasool (11), bifonasool (12), sulkonasool (13), ...

Miks on imidasool aromaatne?

Imidasool - aromaatne või mitte? ... Lõpuks on imidasoolil 6 π - elektroni (4 π- elektroni 2 π sidemest ja 2 π - elektroni -NH lämmastikuaatomi üksikust elektronide paarist), i.e., 4n+2 π - elektronid, kus n = 1. Seega on imidasool aromaatne molekul, kuna see vastab kõigile selleks vajalikele kriteeriumidele.

Mis on Diasooli näide?

Diasool viitab ühele isomeersete keemiliste ühendite paarist, mille molekulvalem on C₃H₄N₂, millel on viieliikmeline tsükkel, mis koosneb kolmest süsinikuaatomist ja kahest lämmastikuaatomist.

Miks me kasutame imidasooli valkude puhastamisel?

Imidasooli kasutatakse konkureeriva ainena histidiiniga märgistatud valkude elueerimiseks. Lisaks võib proovile ja sidumispuhvrile lisada väikeses kontsentratsioonis imidasooli, et vähendada saasteainete valkude seondumist ja seeläbi suurendada lõplikku puhtust.

Kes avastas imidasooli?

Imidasooli sünteesis esmakordselt Heinrich Debus 1858. aastal, kuid mitmesugused imidasooli derivaadid avastati juba 1840. aastatel. Tema sünteesis kasutati imidasooli moodustamiseks ammoniaagis sisalduvat glüoksaali ja formaldehüüdi [2].

Millises kohas imidasool protoneeritakse happega?

Eeldatakse, et gaasilise imidasooli protoneerimine toimub ainult N-3 imiini lämmastiku juures, et saada stabiilne aromaatne katioon. Prootoni afiinsused imidasoolis on N-3, C-4, C-2, C-5 ja N-1 positsioonide jaoks arvutatud vastavalt 941, 804, 791, 791 ja 724.

Mis on imidasool seenevastane?

Seenevastaste asoolravimite rühmast kasutatakse tavaliselt imidasoole (mikonasooli ja ketokonasooli) lokaalsete pinnainfektsioonide korral ning triasoole (itrakonasooli – ainult dermatofüütide puhul – flukonasooli, vorikonasooli ja posakonasooli) invasiivsete, eluohtlike seeninfektsioonide korral.

Milline lämmastik on imidasoolis aluselisem?

Imidasool on aromaatne ring, mida leidub paljudes bioloogilistes molekulides. Üks selle lämmastikuaatomitest sarnaneb pürrooli omaga ega ole aluseline. Teine lämmastikuaatom, mis on struktuurilt sarnane püridiini lämmastikuaatomiga, toimib alusena. Imidasool on aga umbes 100 korda aluselisem kui püridiin.

See on imidasoolitsükliga topelttsükkel?

Puriinide määratlus: see on heterotsükliline aromaatne orgaaniline ühend, mille keemiline valem on C5H4N4, see koosneb kahest tsüklist pürimidiinist ja imidasoolist, sisaldab kahte DNA-s ja RNA-s sisalduvat alust, see on vees lahustuv, puriine leidub kõrges koguses. kontsentratsioon lihas ja lihatoodetes, on taimne toit madal ...

Mis on furaani rõngas?

Furaan on heterotsükliline orgaaniline ühend, mis koosneb viieliikmelisest aromaatsest ringist nelja süsinikuaatomi ja ühe hapnikuaatomiga. Selliseid rõngaid sisaldavaid keemilisi ühendeid nimetatakse ka furaanideks. ... Furaani kasutatakse teiste erikemikaalide lähtepunktina.

Kui palju pii-elektrone on imidasoolis?

Imidasool on veel üks viieliikmeline heterotsükliline ring, millel on 6 pi elektroni ja mis on aromaatne. Mõlemad lämmastikuaatomid on sp² hübridiseerunud. Üks lämmastik on püridiinitaoline, kuna see on osa kaksiksidemest ja lisab aromaatsesse pii-tsüklisse ühe pii-elektroni.