Mis on paratsetamooli farmakokineetika?

Paratsetamool imendub seedetraktist kergesti, maksimaalne plasmakontsentratsioon saabub umbes 30 minutit kuni 2 tundi pärast allaneelamist. See metaboliseerub maksas (90...95%) ja eritub uriiniga peamiselt glükuroniidi ja sulfaadi konjugaatidena. Vähem kui 5% eritub muutumatul kujul paratsetamoolina.

1. Mis on paratsetamooli farmakodünaamika?
2. Kuidas paratsetamool organismis metaboliseerub?
3. Mis on ravimi farmakokineetika?
4. Mis on farmakokineetika protsess?
5. Mis on farmakokineetika ja farmakodünaamika?
6. Millised on farmakodünaamika põhimõtted?
7. Mis ajakava on paratsetamool?
8. Kui kiiresti paratsetamool metaboliseerub?
9. Millised on farmakokineetika 4 etappi?
10. Mis tähtsus on farmakokineetikal?
11. Miks on farmakokineetika ja farmakodünaamika olulised??
12. Mis on farmakokineetika ja kuidas see mõjutab ravimite väljakirjutamist?
13. Mis tähistab farmakokineetilist faasi?
14. Milline kõrvaltoime võib primakviiniga ravimisel tekkida?

Mis on paratsetamooli farmakodünaamika?

Farmakodünaamika/toimemehhanism:

Paratsetamool on p-aminofenooli derivaat, millel on valuvaigistav ja palavikku alandav toime. Sellel ei ole põletikuvastast toimet. Arvatakse, et paratsetamool põhjustab analgeesiat prostaglandiinide sünteesi tsentraalse inhibeerimise kaudu.

Kuidas paratsetamool organismis metaboliseerub?

Paratsetamool metaboliseerub peamiselt maksas, peamiselt glükuroniseerimise ja sulfaadimise teel, ning tooted erituvad seejärel uriiniga (vt parempoolset skeemi). Ainult 2–5% ravimist eritub muutumatul kujul uriiniga. Glükuronisatsioon UGT1A1 ja UGT1A6 poolt moodustab 50–70% ravimi metabolismist.

Mis on ravimi farmakokineetika?

Farmakokineetika on praegu määratletud kui ravimi imendumise, jaotumise, ainevahetuse ja eritumise ajaline kulg. Kliiniline farmakokineetika on farmakokineetiliste põhimõtete rakendamine ravimite ohutuks ja tõhusaks terapeutiliseks juhtimiseks individuaalsel patsiendil.

Mis on farmakokineetika protsess?

Farmakokineetiline protsess on seotud ravimite imendumise, jaotumise ja eliminatsiooniga (metabolismi ja eritumisega). On ilmne, et ravimimolekulid peavad läbima palju struktuurseid ja metaboolseid barjääre.

Mis on farmakokineetika ja farmakodünaamika?

Farmakokineetika (PK) ja farmakodünaamika (PD) erinevuse saab kokku võtta üsna lihtsalt. Farmakokineetika uurib, mida keha ravimiga teeb, ja farmakodünaamika uurib, mida ravim kehaga teeb.

Millised on farmakodünaamika põhimõtted?

Farmakodünaamilised mehhanismid reguleerivad ravimite toimet inimkehale. Nagu varem märgitud, põhjustab ravimi-retseptori sidumine mitmeid keerulisi keemilisi koostoimeid. Retseptori kohta, millega ravim seondub, nimetatakse selle seondumiskohaks.

Mis ajakava on paratsetamool?

PARACETAMOL on praegu loetletud 2., 3. ja 4. nimekirjas ning F lisas.

Kui kiiresti paratsetamool metaboliseerub?

2 Paratsetamool metaboliseerub ulatuslikult ja plasma poolväärtusaeg on 1.5-2.5 tundi.

Millised on farmakokineetika 4 etappi?

Farmakokineetika neli faasi

Peamised farmakokineetikaga seotud protsessid on imendumine, jaotumine ja kaks ravimi eliminatsiooni teed, metabolism ja eritumine. Koos tuntakse neid mõnikord akronüümi "ADME" all.

Mis tähtsus on farmakokineetikal?

Farmakokineetika on oluline uurimisvaldkond, mis annab olulisi andmeid molekulide käitumise kohta organismides. Rakendades prekliinilistes uuringutes farmakokineetilisi põhimõtteid, saavad teadlased kavandada ohutumaid ja täpsemaid kliinilisi uuringuid.

Miks on farmakokineetika ja farmakodünaamika olulised??

Nii farmakokineetika (ADME) kui ka farmakodünaamika on olulised selle mõju määramisel, mida ravimirežiim tõenäoliselt tekitab. Välised tegurid, nagu kokkupuude keskkonnaga või samaaegsed ravimid, võivad mõjutada ravimi efektiivsust.

Mis on farmakokineetika ja kuidas see mõjutab ravimite väljakirjutamist?

Farmakokineetika kirjeldab, kuidas ravim liigub kehasse, läbi ja kehast välja, jälgides selle imendumist, jaotumist, metabolismi ja eritumist (või lühidalt ADME-d), mis koos kontrollivad ravimi kontsentratsiooni organismis aja jooksul (vt tabelit). 1).

Mis tähistab farmakokineetilist faasi?

See faas kirjeldab ravimi aja kulgu ja organismis paiknemist, lähtudes selle imendumisest, jaotumisest, metabolismist ja eliminatsioonist.

Milline kõrvaltoime võib primakviiniga ravimisel tekkida?

Primaquine'i peamine kõrvalmõju on oksüdeeriv hemolüüs. Kuigi normaalsetel isikutel võib esineda mõningast punaliblede kadu, on G6PD puudulikkusega patsiendid eriti haavatavad. Primaquine'i kasutamist on piiranud G6PD puudulikkuse toksilisuse potentsiaal.