Mis on peamine põhjus, miks füsostigmiini manustatakse??

Füsostigmiini kasutatakse glaukoomi raviks. Kuna see läbib hematoentsefaalbarjääri, kasutatakse seda ka atropiini üleannustamise ja teiste antikolinergiliste ravimite üleannustamise korral kesknärvisüsteemi mõjude raviks.

1. Milleks füsostigmiini kasutatakse?
2. Millal annate füsostigmiini?
3. Millised on füsostigmiini eelised?
4. Mis on füsostigmiini toimemehhanism?
5. Mis on füsostigmiini biokeemiline sihtmärk?
6. Kuidas füsostigmiini kasutatakse glaukoomi raviks?
7. Kas füsostigmiin on kontrollitav aine?
8. Miks eelistatakse glaukoomi korral füsostigmiini neostigmiinile?
9. Kas füsostigmiini kasutatakse orgaanilise fosfaadi mürgistuse korral?
10. Kuidas füsostigmiini manustada?
11. Miks on füsostigmiin rohkem muskariinne?
12. Mis on füsostigmiin ja kuidas see müasteenia ravis toimib?
13. Miks oli füsostigmiini mõju lühiajaline??
14. Milline aine toimib füsostigmiin nagu viktoriin?
15. Milline järgmistest on peamine neurotransmitter, millele koliinesteraasi inhibiitorid toimivad?

Milleks füsostigmiini kasutatakse?

Füsostigmiinsalitsülaadil on FDA heakskiit kasutamiseks glaukoomi ja antikolinergilise toksilisuse ravis. See on kasulik antikolinergilise toksilisuse kesknärvisüsteemi mõjude raviks, kuna see suudab ületada hematoentsefaalbarjääri.

Millal annate füsostigmiini?

Füsostigmiinravi võib olla näidustatud patsientidele, kellel on mõõdukas kuni raske antikolinergiline mürgistus, millel on nii perifeerse kui ka tsentraalse toksilisuse tunnused.

Millised on füsostigmiini eelised?

Kuna füsostigmiinsalitsülaat suurendab atsetüülkoliini signaalide ülekannet ajus ja suudab ületada hematoentsefaalbarjääri, kasutatakse füsostigmiinsalitsülaati atropiini, skopolamiini ja teiste antikolinergiliste ravimite üleannustamisest põhjustatud antikolinergilise mürgistuse raviks. Seda kasutatakse ka neuromuskulaarsete blokeerivate ravimite tühistamiseks.

Mis on füsostigmiini toimemehhanism?

Füsostigmiin häirib atsetüülkoliini metabolismi. See on atsetüülkoliinesteraasi, ensüümi, mis vastutab atsetüülkoliini lagunemise eest neuromuskulaarse ristmiku sünaptilises pilus, pöörduv inhibiitor. See stimuleerib kaudselt nii nikotiini kui ka muskariini atsetüülkoliini retseptoreid.

Mis on füsostigmiini biokeemiline sihtmärk?

Füsostigmiini ja sariinigaasi biokeemiline sihtmärk on atsetüülkoliin. Füsostigmiin on atsetüülkoliinesteraasi pöörduv inhibiitor, mis häirib atsetüülkoliini metabolismi.

Kuidas füsostigmiini kasutatakse glaukoomi raviks?

Oftalmoloogiline füsostigmiin vähendab silma rõhku, suurendades silmast väljuva vedeliku hulka. Oftalmiline füsostigmiin muudab pupilli väiksemaks ja vähendab selle reaktsiooni valgusele või pimedale. Physostigmine oftalmoloogiat kasutatakse glaukoomi raviks silmasisese rõhu alandamise teel.

Kas füsostigmiin on kontrollitav aine?

Füsostigmiinsalitsülaat (kuigi see ei ole kontrollitav aine ja mida anesteesias kasutatakse ainult tsentraalse antikolinergilise sündroomi diagnoosimiseks ja raviks) väärib mainimist, kuna see on P-nimekirjas.

Miks eelistatakse glaukoomi korral füsostigmiini neostigmiinile?

Füsostigmiini tertsiaarne amiini struktuur võimaldab tal tungida läbi hematoentsefaalbarjääri ja avaldada ka tsentraalset kolinergilist toimet. Neostigmiin, kvaternaarne ammooniumiühend, ei suuda kesknärvisüsteemi tungida.

Kas füsostigmiini kasutatakse orgaanilise fosfaadi mürgistuse korral?

Phy-d peetakse ka tugevaks profülaktiliseks vastumürgiks organofosfaadimürgistuse korral. See on pöörduv koliinesteraasi (ChE) inhibiitor ja sellel on lühike toimeaeg. See läbib kergesti hematoentsefaalbarjääri.

Kuidas füsostigmiini manustada?

Administreerimine. Manusta 0.5–1 mg IV aeglase vajutusega 5 minuti jooksul ja korrake iga 10 minuti järel, kuni on täheldatud soovitud kliinilisi toimeid. Harva on vaja rohkem kui 4 mg. Toime kestus on palju lühem kui enamikul antikolinergilise deliiriumi juhtudest.

Miks on füsostigmiin rohkem muskariinne?

Füsostigmiin inhibeerib atsetüülkoliinesteraasi, ensüümi, mis vastutab kasutatud atsetüülkoliini lagunemise eest. Atsetüülkoliini metabolismi häirides stimuleerib füsostigmiin kaudselt nii nikotiini kui ka muskariini retseptoreid, kuna sünapsis suureneb saadaoleva atsetüülkoliini sisaldus.

Mis on füsostigmiin ja kuidas see müasteenia ravis toimib?

Püridostigmiin on kvaternaarse ammooniumstruktuuriga atsetüülkoliinesteraasi karbamaadi inhibiitor. Seda kasutatakse peamiselt myasthenia gravis'e raviks, suurendades kaudselt atsetüülkoliini kontsentratsiooni neuromuskulaarses ühenduskohas ja soodustades kolinergiliste nikotiiniretseptorite aktivatsiooni.

Miks oli füsostigmiini mõju lühiajaline??

Füsostigmiin ☆

Füsostigmiini manustatakse i.v. või i.m. süsteemse toime saavutamiseks. Poolväärtusaeg on lühike, kuna plasma koliinesteraas hüdrolüüsib kiiresti estersideme. Aktiivse ravimi eritumine neerude kaudu on minimaalne.

Milline aine toimib füsostigmiin nagu viktoriin?

On näidatud, et atsetüülkoliini esteraasi inhibiitor (-)-füsostigmiin toimib agonistina lihaste ja aju nikotiini atsetüülkoliini retseptoritele, seondudes alfa-polüpeptiidi saitidega, mis erinevad loodusliku edastaja atsetüülkoliini omadest (Schröder et al., 1994).

Milline järgmistest on peamine neurotransmitter, millele koliinesteraasi inhibiitorid toimivad?

Koliinesteraasi inhibiitorid (nimetatakse ka atsetüülkoliinesteraasi inhibiitoriteks) on ravimite rühm, mis blokeerivad atsetüülkoliini normaalset lagunemist. Atsetüülkoliin on peamine kehas leiduv neurotransmitter, mis toimib nii perifeerses kui ka kesknärvisüsteemis.